2026年1月14日至16日，东吴制药（山东）有限公司携手权威第三方机构SGS（通标标准技术服务有限公司）开展对标EU GMP与FDA cGMP规范标准的深度分析项目。
　　本次对标以EU GMP与FDA cGMP规范标准为基准，围绕硬件设备配置、设备运行合规性、质量管理流程及文件体系等核心维度，开展全方位、专业化对照分析。通过系统性对标，公司精准识别现有体系优化空间，实现合规与规范双重升级，进一步夯实国际化运营基础。

　　此次项目的有序推进，既是东吴制药深耕合规体系建设的重要实践，更是其从本土布局向全球市场迈进的关键一步，为后续国际业务拓展筑牢合规根基。