东吴制药（山东）有限公司成立于2023年2月，位于泰安高新区中至生命健康产业园，注册资本2000万美元，专注于高端化学药物制剂研发与生产。
智能化生产体系
综合制剂车间：8900平方米，配备片剂（年产能超20亿片）、胶囊剂（年产能超7亿粒）、干混悬剂（年产能超5000万袋）三条自动化生产线。
吸入制剂车间：1800平方米无菌车间，年产能超2000万支吸入液体制剂。
国际标准质量管控
分析中心设有理化检验区、分析仪器检验区、微生物及无菌检查区、留样稳定性考察区等。引进安捷伦高效液相色谱仪、高效气相色谱仪并联网配置专门服务器确保数据安全可追溯；称量方面配置了梅特勒万分之一、十万分之一高精度天平，同时还配备了溶出仪、红外、紫外、TOC在线检测仪等多种进口仪器，满足药品生产的多品种检验条件，严格遵循中国GMP、EU GMP及FDA cGMP标准，实现原料到成品的全流程质量监控。
研发及创新
公司在北京、广州设立研发中心，聚焦长效制剂、缓控释制剂及靶向纳米制剂等高端领域，生产端与研发端紧密联动，加速高端制剂商业化，形成“研发-生产-市场”的闭环。
发展愿景
以高标准产能与严苛质控体系，为全球患者提供安全、高效的药物解决方案。
